Tylenol dommages du foie Effets secondaires …

Tylenol dommages du foie Effets secondaires ...

Tylenol Effets secondaires du foie

Tylenol Overdose est une des principales causes de l’insuffisance hépatique

Les effets secondaires de Tylenol et d’autres médicaments contre la douleur acétaminophène peuvent augmenter le risque de problèmes hépatiques graves et potentiellement mortelles, y compris l’insuffisance hépatique et la nécessité d’une greffe du foie.

Bien que les fabricants de médicaments étaient conscients du risque potentiel de dommages au foie de Tylenol, ils ont échoué à fournir des avertissements adéquats et autorisés consommateurs à croire que les médicaments contre la douleur acétaminophène sont plus sûrs que ce qu’ils sont réellement. Pendant des années, Tylenol et d’autres médicaments ont été vendus avec seulement des avertissements minimes sur le lien entre l’acétaminophène et des dommages au foie, et les produits ont omis de fournir suffisamment d’information pour alerter les consommateurs sur le risque potentiel de surdosage Tylenol d’utiliser trop de la médication ou la combinaison de différents médicaments de la douleur qui contiennent de l’acétaminophène.

En raison de l’incapacité à mettre en garde contre le risque d’effets secondaires Tylenol. indemnisation peut être disponible par le biais d’une action en justice. Pour examiner un cas potentiel pour vous-même, un ami ou un membre de la famille, demander une consultation gratuite et de l’évaluation des demandes .

PROBLÈMES TYLENOL DU FOIE

Effets secondaires Tylenol

poursuites potentielles sont en cours d’examen pour les personnes aux États-Unis qui ont connu une insuffisance hépatique, des dommages au foie ou d’une autre lésion hépatique des effets secondaires acétaminophène.

Aux États-Unis, une surdose d’acétaminophène a été la principale cause de l’insuffisance hépatique, ce qui entraîne plus de 50.000 visites en salle d’urgence, 25.000 hospitalisations pour des problèmes de foie et plus de 450 décès par an.

Dans de nombreux cas, des problèmes de foie de Tylenol se produisent lorsque les individus prennent involontairement des doses dangereuses, que ce soit en raison de la confusion sur ce qui est une dose sûre ou en raison de la prise, sans le savoir de multiples produits d’acétaminophène.

  • Jaunisse
  • Nausée et vomissements
  • Confusion et désorientation
  • Abdomen douleur
  • problèmes de concentration
  • somnolence excessive

AVERTISSEMENTS ACÉTAMINOPHÈNE LES EFFETS SECONDAIRES DU FOIE

En raison des risques associés à une surdose de Tylenol, un comité consultatif de la FDA a été organisé en Juin 2009 pour examiner les moyens l’organisme de réglementation pourrait réduire le risque de décès et des dommages au foie de l’acétaminophène. Parmi les nouveaux avertissements recommandés le comité consultatif considéré pour Tylenol, NyQuill et d’autres produits acétaminophène inclus:

  • L’abaissement de la dose quotidienne maximale à moins de 4,000mg et limiter over-the-counter analgésiques à 325mg par dose, contre 500mg dans certains produits.
  • Avertissement que la prise de plus que la dose recommandée peut causer des dommages au foie.
  • Avertissement que les produits d’acétaminophène ne doivent pas être utilisés en combinaison avec d’autres médicaments d’acétaminophène.
  • Exiger les fabricants de médicaments à mettre en évidence lorsque l’acétaminophène est l’ingrédient actif dans les médicaments.
  • Avertir les consommateurs d’alcool et les personnes ayant une maladie du foie sur le risque accru de lésions du foie
  • Avertir les utilisateurs d’obtenir rapidement des soins médicaux après une surdose d’acétaminophène, même si elles ne présentent aucun symptôme d’atteinte hépatique.

En Janvier 2011, la FDA a annoncé de nouvelles limites sur l’acétaminophène, nécessitant des analgésiques sur ordonnance pour limiter la quantité d’acétaminophène pour réduire le risque de dommages au foie. Cependant, les fabricants de over-the-counter versions de Tylenol et l’acétaminophène ne pas placer des limites similaires sur l’usage à cette époque.

Johnson &# 038; Johnson a finalement accepté de réduire la dose maximale recommandée pour Tylenol et d’autres produits d’acétaminophène en Juillet 2011, en reconnaissant que ces actions pourraient réduire le risque d’une surdose de Tylenol entraînant des dommages au foie. L’utilisation quotidienne recommandée de supplémentaire Stength Tylenol a chuté d’un maximum de 8 comprimés par jour à 6, ce qui réduit la dose quotidienne maximale de 4,000mg à 3.000 mg.

ACÉTAMINOPHÈNE FOIE POURSUITES DÉGÂTS

En raison de l’omission d’avertir que les effets secondaires de Tylenol et d’autres médicaments d’acétaminophène peut augmenter le risque de problèmes de foie, l’indemnisation peut être disponible par le biais d’une poursuite de l’acétaminophène pour les utilisateurs qui ont été:

  • Hospitalisé en raison de problèmes de foie grave blessure ou du foie dans 1 semaine de l’utilisation de l’acétaminophène
  • Diagnostiqué avec insuffisance hépatique
  • Subi une greffe de foie ou placé sur la liste d’attente pour une transplantation du foie
  • Décédé de l’insuffisance hépatique en 1 semaine d’utilisation acétaminophène

Pour examiner un cas potentiel avec nos avocats acétaminophène et de déterminer si l’indemnisation peut être disponible, demander une évaluation de la consultation et de revendication libre. Tous les cas sont traités sur une base d’honoraires conditionnels, ce qui signifie qu’il n’y a jamais de frais hors-poche pour notre cabinet d’avocats et il n’y a pas de frais d’avocat, sauf si nous avons réussi l’obtention d’une récupération pour des dommages au foie de Tylenol ou de l’acétaminophène.

Plus d’information
Tylenol dommages du foie

RELATED POSTS

Laisser un commentaire