Les preuves contre l’aspirine et …

Les preuves contre l'aspirine et ...

Les preuves contre Aspirine Et Pour Natural Alternatives

Aussi loin que la 5 e siècle avant JC, le médecin grec Hippocrate a écrit à propos de l’utilisation d’une poudre amère extraite de l’écorce de saule qui a réduit les fièvres et assoupli les douleurs. Américains autochtones ont aussi utilisé une infusion d’écorce de saule à des fins similaires. Quelle était cette remarquable "guérison" principe dans l’écorce que soulagé la maladie?

Connu comme l’acide salicylique (du latin salix. willow tree), ce composé analgésique est largement distribué dans les plantes, où elle fonctionne comme une hormone. Les plus de légumes et de fruits que vous consommez, plus vous êtes susceptible d’avoir une concentration physiologiquement significative de l’acide salicylique dans votre sang. Voilà pourquoi, par exemple, les végétaliens et les végétariens ont généralement des niveaux plus élevés que la plupart des céréales et les consommateurs à base de viande. [1]

L’acide acétyl-salicylique chimique, communément appelé aspirine, est une forme synthétique de l’acide salicylique, un composé qui se forme lorsque salicine, un composé amer trouvé naturellement dans les plantes comme écorce de saule blanc, se décompose dans le corps humain. L’acide salicylique peut également être synthétisé de manière endogène à partir d’acide benzoïque, et son métabolite urinaire, l’acide salicylurique, il a été constaté pour chevaucher les niveaux chez les patients recevant une faible dose d’aspirine schémas. recherche sur les cellules indique que les composés de l’acide salicylique (appelés salicylates) fait comparer étonnamment bien à l’aspirine dans la réduction de l’activité inflammatoire. [2]

Bien que l’acide salicylique est présent naturellement dans les plantes comme les salicylates, n’existe pas d’acide acétylsalicylique dans la nature, ne sont pas formés comme sous-produit de consommation salicylate naturel, [3] et est produite uniquement par synthèse industrielle. Par exemple, ceci est une méthode de synthèse:

L’acide acétylsalicylique est préparé en faisant réagir de l’anhydride acétique avec de l’acide salicylique à une température de lt; 90 ° C, soit dans un (par exemple l’acide acétique ou aromatique, acyclique ou des hydrocarbures chlorés) solvant ou par addition de catalyseurs tels que des acides ou des amines tertiaires."[4]

En outre, la modification chimique de l’acide salicylique naturel avec un groupe acétyle entraîne l’acétylation de l’hémoglobine, [5] essentiellement modification chimique de la structure et la fonction naturelle de nos globules rouges et les paramètres hémodynamiques suivants. En substance, l’aspirine, un composé semi-synthétique, rend le tissu sanguin lui-même semi-synthétique.

Cela pourrait expliquer pourquoi l’aspirine a été liée à une telle gamme d’effets secondaires non voulus de la santé, y compris, mais sans s’y limiter:

Nous avons une section sur notre base de données dédiée à l’indexation des effets indésirables inattendus sous-déclarés de l’aspirine, liés à 50 maladies qui peuvent être consultés ici: Effets secondaires Aspirine . Nous avons aussi une section qui recherche des indices sur les composés naturels étudiés pour prévenir, réduire ou inverser Toxicité Aspirin-Induced .

Selon les statistiques de l’EPA, jusqu’à 500 mille livres de la substance chimique a été produit aux États-Unis en 1998 seul. [17] Des millions dans le monde prennent le relais pour le soulagement de la douleur, y compris votre mal de tête typique, mais aussi pour la prévention des crises cardiaques et accidents vasculaires cérébraux.

Faire une "aspirine pour bébé," à savoir une dose de 81 mg, est considérée comme plus sûre – ce qui est par rapport à une 325 mg "dose adulte" – Mais il est connu pour causer des dommages gastro-duodénale généralisée et significative. Une étude publiée en 2009 dans la revue Recherche médicale currrent & Opinion titré, "Toxicité gastroduodénal de l’acide acétylsalicylique à faible dose: une comparaison avec des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens," trouvé ce qui suit:

Les données suggèrent que l’ASA provoque des dommages gastroduodenal significatif même aux faibles doses utilisées pour la protection cardiovasculaire. Ces effets (systémiques et éventuellement locales) peuvent être pharmacodynamique distincte de la toxicité gastro-duodénale vu avec les AINS. [18]

Une autre étude de 2009 a révélé que 80% des personnes en bonne santé qui utilise à court terme (14 jours), l’aspirine à faible dose a connu petite toxicité intestinale, y compris l’intestin grêle pauses muqueuses et l’inflammation de la muqueuse. [19] En outre, il y a des rapports de lésions muqueuses œsophagiennes induites par l’aspirine à faible dose et d’autres médicaments antiplaquettaires mimant une tumeur maligne de l’oesophage. [20]

Les données suggèrent que l’AAS [aspirine] provoque des dommages gastro-duodénale significatif même aux faibles doses utilisées pour la protection cardiovasculaire. Ces effets (systémiques et éventuellement locales) peuvent être pharmacodynamique distincte de la toxicité gastro-duodénale vu avec les AINS. [21]

effets hémorragiques secondaires, en fait, sont l’un des plus grands défis auxquels sont confrontés ceux qui utilisent l’aspirine pour la prévention. En prenant un médicament qui empêche la coagulation, l’aspirine peut fonctionner trop bien, entraînant des troubles ou des événements, dont certains peuvent être la vie en danger, même mortelle saignements.

Donc, étant donné les graves effets inattendus néfastes sur la santé de la thérapie de l’aspirine, ce sont des alternatives naturelles fondées sur des preuves?

alternatives d’aspirine Cherché comprennent:

  • Pycnogenol: Une étude humaine publiée en 1999 dans la revue recherche thrombotique a constaté que pycnogenol était supérieure (à savoir efficace à une dose plus faible) à l’aspirine pour inhiber la coagulation induite par le tabagisme, sans augmentation significative (et potentiellement mortelle) dans le temps associé à l’utilisation de l’aspirine saignements. [22] Le résumé est digne d’être lue dans son intégralité:

Les effets d’un mélange de bioflavonoïdes, Pycnogenol, ont été évaluées sur la fonction plaquettaire chez l’homme. Le tabagisme augmente le rythme cardiaque et la pression artérielle. Ces augmentations ne sont pas influencés par la consommation orale de Pycnogenol ou aspirine juste avant de fumer. Cependant, l’augmentation de la réactivité plaquettaire agrégation rendement 2 heures après le tabagisme a été empêché par 500 mg d’aspirine ou 100 mg Pycnogenol dans 22 fumeurs lourds allemands. Dans un groupe de 16 fumeurs américains, la pression artérielle a augmenté après le tabagisme. Il n’a pas changé après la prise de 500 mg d’aspirine ou 125 mg Pycnogenol. Dans un autre groupe de 19 fumeurs américains, l’agrégation plaquettaire a été augmenté de façon plus significative réduit de 200 à 150 mg, soit 100 mg ou Pycnogenol supplémentation. Cette étude a montré qu’une seule dose élevée, 200 mg Pycnogenol, est resté en vigueur pendant plus de 6 jours contre l’agrégation plaquettaire induite par le tabagisme. Fumer augmente l’agrégation plaquettaire qui a été empêché après l’administration de 500 mg d’aspirine et 125 mg Pycnogenol. Ainsi, l’agrégation plaquettaire accrue induite par l’usage du tabac a été inhibée par 500 mg d’aspirine, ainsi que par une gamme inférieure de 100-125 mg Pycnogenol. L’aspirine de façon significative (plt; 0,001) a augmenté le temps de saignement à partir de 167 à 236 secondes alors que Pycnogenol n’a pas. Ces observations suggèrent un ratio risque-bénéfice avantageux pour Pycnogenol." [Italiques ajoutés]

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